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瓶裝藥液頻繁出現問題玻璃（lí）瓶檢測勢在必行

時間：2020-05-10 發布：亚洲成色网儀器

食藥監局多次爆出利巴（bā）韋林（lín）等醫藥玻璃瓶（píng）檢測藥液存在異物

　　為保證注射藥液等藥品（pǐn）的使用安全、維護病人的利益，加（jiā）強藥品玻璃瓶檢測工作勢在必行。　
　　近（jìn）年來，瓶裝藥液被發現存（cún）在“可見異物（wù）”的現象頻繁發（fā）生（shēng），從16年到現在，相關食品藥品監局（jú）在抽檢中先後（hòu）在河南某製藥、江蘇某製藥、江西某藥（yào）業、成都某藥（yào）業等多（duō）批次藥液、注射液中均檢查處“不合格”注射液。
　　造成玻璃瓶內注射藥液存在“異物”的原因有很多，如原材料質量問題，設備、環境不達標，生產工藝管理不到位等。這（zhè）些帶有異物的藥（yào）液不僅汙染藥液，帶（dài）來藥液藥效減弱、失效；，更嚴重的會進（jìn）入病人血管（guǎn）等，危害人體健康。據專家表示，一旦異（yì）物進（jìn）入人體，嚴重的可引起毛細血管阻塞、肉芽（yá）腫等。
　　天津市食藥質檢機構藥（yào）包材檢測主任劉言解釋，除了藥物本身（shēn）的生產工藝問題，引起此種問題的很重要的原因，就是（shì）玻璃瓶的（de）質（zhì）量不達標。玻璃（lí）瓶本身並非性能非常穩定，所承裝的藥液，均有不同程度的偏酸偏堿性，時間久了，對玻璃瓶均有一定的侵蝕，造成玻（bō）璃瓶壁（bì）脫（tuō）屑、剝離等。這些都必須在玻（bō）璃瓶等藥包材檢測範圍之內。
　　隨著國內藥（yào）包材管理的（de）逐漸重視與加強，藥品玻璃瓶檢（jiǎn）測逐漸受到重（chóng）視。玻璃瓶除（chú）了在加（jiā）工燒製時要嚴格控製，在成型投入使用之中要經過全（quán）方位的玻璃瓶檢測，如內應（yīng）力測試、垂直軸偏差測試、玻璃瓶耐內壓力測試、玻璃耐水性測試等。

濟南亚洲成色网旗下醫藥玻璃瓶“玻璃顆粒（lì）耐水性試驗裝置”

　　作（zuò）為國內致力（lì）於藥（yào）包材檢測儀器等研發領軍企業，濟（jì）南亚洲成色网電（diàn）子科技有限（xiàn）公司十餘年來不（bú）斷堅持創新（xīn）品牌與行業追蹤新標準（zhǔn），在藥用玻（bō）璃瓶相關（guān）性（xìng）能檢測中，推出了玻璃顆粒耐水性試驗裝置、多款（kuǎn）玻璃偏光應力儀、垂直軸偏差（chà）測量儀（yí）、瓶壁測厚（hòu）儀等藥瓶（píng）玻璃瓶檢測儀器。

　亚洲成色网（chéng）玻璃顆粒（lì）耐水性試（shì）驗裝（zhuāng）置、內表麵（miàn）耐水性儀器（qì）符合藥包材玻璃瓶標準YBB00252003、ISO720-1985等試驗條（tiáo）件、原理與方法，可以專業用於解決上述提到（dào）的玻璃瓶耐水、耐腐蝕性能檢（jiǎn）測問題。

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